全球范围内，肥胖已成为一种不可忽视的公共健康问题。随着科学不断进步，减肥有望迎来更便捷的新方案。近期，礼来公司正在研发中的口服小分子GLP-1RA药物orforglipron首次公布减重数据：每日仅需口服一次该药物，不必控制饮食和饮水，在治疗72周后，最高剂量组参与者平均减重降幅高达12.4kg。
数据显示，预计到2030年，全球将有超29亿成年人处于高体重指数状态，而中国肥胖人群的比例将超65.3%。肥胖人群常伴有一系列慢性并发症，对个体的心理健康与生活质量都会造成影响。
目前，大众对减重的认知和意愿在不断增强，但对很多需要医学减重的人来说，定期打针或长期坚持严苛的饮食控制，往往是难以跨越的门槛。这不仅是对身体的挑战，更是对意志力的考验。相比目前主流的GLP-1类药物，orforglipron没有饮食限制，口服给药的方式更友好驰牛配资，有在更广泛的超重和肥胖人群中推广应用的潜力。
据了解，Attain-1是一项全球性的3期研究，纳入3127名参与者，并广泛覆盖中国参与者，旨在比较orforglipron（6mg、12mg和36mg）与安慰剂相比，在伴有肥胖相关合并症、但无糖尿病的成人肥胖或超重患者中的有效和安全性。试验为期72周，根据礼来公布的结果，orforglipron的三个剂量组与安慰剂组相比均达到主要终点和所有关键次要终点，实现了具有临床意义的体重减轻。使用有效性估计目标，在第72周时，orforglipron最高剂量组平均减重12.4kg（12.4%）。
除了实现显著的体重减轻外，orforglipron还显示出与已知的心血管风险标志物的降低相关，包括在所有剂量的汇总分析中的非高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯及收缩压。而在安全性上，也与现有的注射类GLP-1受体激动剂一致，未观察到肝脏安全性信号。
这是否意味着“躺瘦”真有可能了？
据悉，凭借这些积极数据，礼来计划在今年底前提交 orforglipron用于监管审评，并做好其在全球上市的准备。
在中国，超重或肥胖成人患者将近5亿驰牛配资，肥胖带来的社会负担日益趋重。科学减重领域正致力于开发更便捷、更易获得、更可持续的管理方案。 对于那些曾因注射障碍或难以坚持严苛饮食而放弃减重努力的人群，这类药物的出现，意味着一条更友好、更可持续的健康之路正在铺开。
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